Детям с фенилкетонурией – инвалидность до 18 лет

В перечень заболеваний, при которых категория «ребенок-инвалид» устанавливается до 18-летия при первом обращении в бюро медико-социальной экспертизы включено редкое генетическое заболевание – фенилкетонурия.

В перечень заболеваний, при которых категория «ребенок-инвалид» устанавливается до 18-летия при первом обращении в бюро медико-социальной экспертизы включено редкое генетическое заболевание – фенилкетонурия. Теперь детям с таким диагнозом врачи-эксперты будут устанавливать инвалидность при первичном освидетельствовании до совершеннолетия, а не до 14 лет, как раньше.
– Такие изменения связаны с тем, что у больных фенилкетонурией в возрасте с 14 до 18 лет часто ухудшается состояние здоровья, развиваются осложнения, которые ведут к ограничению жизнедеятельности. Таким детям необходимо еще больше внимания и поддержки, как со стороны родителей, так и со стороны государства, – отметила исполняющая обязанности руководителя – главного эксперта по медико-социальной экспертизе Иркутской области Маргарита Федюкова.
Отметим, что в апреле 2018 года по многочисленным обращениям общественности в Правила признания лица инвалидом был включен перечень заболеваний, при которых категория «ребёнок-инвалид» устанавливается до 18-летия при первом обращении в бюро МСЭ. В него вошли такие серьёзные патологии, как синдром Дауна и детский церебральный паралич с выраженными и значительно выраженными нарушениями функций организма, инсулинозависимый сахарный диабет и ещё целый ряд заболеваний.

Информационное агентство "МедиаХот".